Lig dúinn todhchaí iontach a chruthú le chéile!
An Próitéiní sonracha miócairdiach trealamh measúnachta cliniciúil diagnóiseach cliniciúil Is uirlis dhiagnóiseach ardleibhéil í atá deartha go sonrach chun ábhar na bpróitéiní sonracha a bhaineann le damáiste miócairdiach san fhuil a bhrath agus a anailísiú. I measc na bpróitéiní sonracha seo tá troponins cairdiacha (mar CTNI agus CTNT), myoglobin (MYO), agus creatine kinase isoenzyme (CK-MB). Scaoiltear na próitéiní seo isteach san fhuil nuair a dhéantar damáiste don myocardium, mar sin tá luach cliniciúil tábhachtach ag a mbrath i ndiagnóisiú galar cardashoithíoch, go háirithe i sainaithint luath galair amhail infarction miócairdiach géarmhíochaine (AMI).
Leanann úsáid an trealaimh seo nósanna imeachta oibriúcháin dochta agus sonraíochtaí oibriúcháin caighdeánaithe chun cruinneas agus iontaofacht na dtorthaí tástála a chinntiú. Seo a leanas cur síos mionsonraithe ar úsáid an trealaimh:
Sula n -úsáideann tú na próitéiní sonracha miócairdiach paca measúnachta imoibrithe diagnóiseacha cliniciúla, ní mór trealamh agus imoibrithe ábhartha a ullmhú. Áirítear leis seo coimeádán bailiúcháin sampla indiúscartha glan, tirim agus neamh-éillithe chun samplaí fola a bhailiú ó othair; Úsáidtear amadóir le haghaidh rialaithe ama le linn an phróisis tástála. Ina theannta sin, ní mór an trealamh, samplaí serum atá le tástáil, agus tagairtí rialaithe cáilíochta a athchóiriú go teocht an tseomra (15-30 ° C go ginearálta) chun cruinneas na tástála a chinntiú.
Is naisc thábhachtacha iad bailiú samplach agus réamhchóireáil sa phróiseas tástála iomlán. De ghnáth, bailítear sampla fola venous an othair ag baint úsáide as feadán frith -théachtach, agus ansin déantar é a lártheifneáil de réir riachtanais na dtreoracha trealaimh chun serum nó plasma a dheighilt mar an sampla tástála. Agus samplaí á mbailiú agus réamhchóireáil, ba cheart sonraíochtaí oibríochta aiseipteacha a leanúint go docht chun éilliú samplach agus tras-ionfhabhtú a sheachaint.
Tar éis an sampla a phróiseáil, tóg an cárta tástála amach agus marcáil an t -othar nó an uimhir shamplach de réir riachtanais na dtreoracha paca. Cuir an cárta tástála ar bhord cobhsaí agus ullmhaigh le haghaidh breisiú samplach. Agus samplaí á gcur leis, bain úsáid as pípéad samplach chun méid cuí de shamplaí serum a ionsú agus é a shreangú go hingearach ar achar breise an chárta tástála. Tar éis an sampla a chur leis, cuir tús leis an lasc ama láithreach agus déan na torthaí a léirmhíniú de réir an raon ama a éilíonn na treoracha (10-20 nóiméad go ginearálta).
Le linn an phróisis léirmhínithe toraidh, ní mór an t -athrú datha ar an gcárta tástála a bhreathnú go cúramach. Is iondúil go n-úsáideann trealamh diagnóiseach cliniciúil próitéine sainiúil miócairdiach imdhíonachta nó measúnacht imdhíonachta imdhíonachta (ELISA) agus teicneolaíochtaí eile le braite. Tá na modhanna seo bunaithe ar phrionsabal imoibriú antaigin-antasubstainte agus braitheann siad go cainníochtúil ar a n-ábhar trí mhéid an cheangail idir próitéiní sonracha sa sampla agus antasubstaintí san imoibrí a thomhas. Léiríonn an t -athrú datha ar an gcárta tástála ábhar próitéine sonrach sa sampla, agus an dath dorcha, is ea is airde an t -ábhar.